Inhalt

• Hauptunterschied
• Turner-Syndrom vs. Klinefelter-Syndrom
• Vergleichstabelle
• Was ist das Turner-Syndrom?
• Was ist das Klinefelter-Syndrom?
• Hauptunterschiede
• Fazit

Hauptunterschied

Der Hauptunterschied zwischen dem Turner-Syndrom und dem Klinefelter-Syndrom besteht darin, dass das Turner-Syndrom die Veränderung der genetischen Chromosomen bei Frauen darstellt, während das Klinefelter-Syndrom eine Veränderung der Chromosomen der Vorfahren bei Männern darstellt. Das Turner-Syndrom ist die genetische Abnormalität von Frauen, während das Klinefelter-Syndrom eine genetische Abnormalität von Männern ist.

Turner-Syndrom vs. Klinefelter-Syndrom

Turner-Syndrom wurde 1938 von Dr. Henry Turner entdeckt.Das Turner-Syndrom betrifft nur Mädchen. Das Turner-Syndrom ist nicht vererbt, weder elterlich noch umweltbedingt, aber dieses Syndrom ist auf plötzliche Veränderungen des genetischen Materials oder Veränderungen der Chromosomenzahl zurückzuführen. Jedes menschliche Individuum hat 46 (2n-1) Chromosomen, aber ein Chromosomenpaar ist sowohl bei Mädchen als auch bei Jungen unterschiedlich. Mädchen haben 46XX-Chromosomen, während Jungen 46XY-Chromosomen haben. Beim Mädchen mit Turner-Syndrom fehlt das zweite X-Chromosom (45-fach), weshalb sich der Körper anders entwickelt. Das Turner-Syndrom wird nach der Geburt diagnostiziert. Klinefelter-Syndrom wurde zuerst von DR identifiziert. Harry Klinefelter im Jahr 1940. Das Klinefelter-Syndrom betrifft nur die Jungen. In diesem Fall haben Jungen ein zusätzliches Chromosom oder manchmal mehr. Das Klinefelter-Syndrom ist verantwortlich für die geringere Produktion von Testosteron, dem Hormon, das für die primären Eigenschaften der Männchen essentiell ist. Es verändert auch das körperliche Erscheinungsbild von Männern und einige gravierende innere Veränderungen. Jungen mit Turner-Syndrom haben 47 (2n + 1) Chromosomen.

Vergleichstabelle

Was ist das Turner-Syndrom?

Das Turner-Syndrom ist der Zustand eines Chromosoms, der die Entwicklung von Frauen verändert. Frauen mit einem fehlenden X-Chromosom werden als Turner-Syndrom bezeichnet. Es wird auch als XO-Syndrom geschrieben. Frauen mit diesem Syndrom bleiben kürzer als gewöhnlich. Sie sind unfruchtbar, da sie das Kind nicht empfangen können, weil sie keinen Eierstock haben oder manchmal weniger entwickelte Eierstöcke haben. Mädchen mit Turner-Syndrom hat auch andere körperliche Veränderungen wie Nackenschwellungen, Schwellungen an Händen und Füßen, Herzfehler und Nierenprobleme. Sie beginnen ihre Periode nicht, da ihre Eierstöcke in der Pubertät keine Östrogen- und Progesteronhormone produzieren. Sie haben eine breite Brust. Die Behandlung des Turner-Syndroms ist eine Hormontherapie, bei der betroffenen Mädchen Wachstumshormone injiziert werden. Zwei klinische Hauptmerkmale des Individuums wie Kleinwuchs und fehlende Entwicklung der Eierstöcke sind die Diagnosepunkte des Turner-Syndroms.

Was ist das Klinefelter-Syndrom?

Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Veränderung, die auftritt, wenn ein Junge mit einer zusätzlichen Kopie des X-Chromosoms geboren wird. Das Klinefelter-Syndrom ist ein häufiger Ahnenzustand, der Männer betrifft. Dieses Syndrom betrifft hauptsächlich die Hoden eines Individuums. Die Symptome des Klinefelter-Syndroms sind kleinere Hoden, weniger Testosteronproduktion. Sie haben Barthaare, vergrößerte Brüste, lange Beine und schwächere Knochen. Sie haben auch ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs und Osteoporose. Dieses Syndrom wird durch die Anwesenheit eines zusätzlichen X-Chromosoms diagnostiziert. Ein Karyotyp kann durch Amniozentese vor der Geburt und durch eine Blutuntersuchung nach der Geburt durchgeführt werden. Sie haben auch Bauchfett zugenommen, sind weniger muskulös als gewöhnlich, haben einen geringen Sexualtrieb und sind überdurchschnittlich groß. Die Behandlung dieses Syndroms ist in einigen Fällen auch eine Hormontherapie und eine Behandlung der Unfruchtbarkeit. Das Klinefelter-Syndrom kann das Risiko für Probleme mit der Sexualfunktion, Lungenerkrankungen, Zahnproblemen, Angstzuständen und Depressionen erhöhen. Dieses Syndrom kann durch Blut- und Urintests diagnostiziert werden. Eine Karyotypanalyse, die auch als Chromosomenanalyse bezeichnet wird, wird auch zur Diagnose des Klinefelter-Syndroms verwendet.

Hauptunterschiede

1. Personen mit Turner-Syndrom haben die Monosomie 45X (2n-1), da ein X-Chromosom gelöscht wird, während eine Person mit Klinefelter-Syndrom die Trisomie 47X (2n + 1) hat, da ein X-Chromosom extra ist.
2. Beim Turner-Syndrom haben Frauen eine unentwickelte Brust, beim Klinefelter-Syndrom haben Männer eine vergrößerte Brust.
3. Beim Turner-Syndrom sind Gebärmutter, Vagina und Vulva vorhanden, aber sie können die Periode nicht beginnen und produzieren keine Kinder, während beim Klinefelter-Syndrom die Männchen weniger entwickelt sind und kleine Hoden, Penis und Vasa deferens, so dass keine funktionellen Spermien produziert werden.

Fazit

Die Schlussfolgerung dieses Artikels ist das Turner-Syndrom, und das Klinefelter-Syndrom ist ein anormaler Zustand bei Personen, bei denen ein Individuum ein geringeres oder zusätzliches Chromosom in seinem genetischen Material aufweist. Das Turner-Syndrom ist das Syndrom von Frauen, bei denen sie ein Chromosom weniger haben. Das Klinefelter-Syndrom ist ein Syndrom bei Männern, bei denen sie ein zusätzliches Chromosom haben. Sowohl das Syndrom verändert das physische als auch das genetische Erscheinungsbild der Individuen.