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Hauptunterschied
Chromatin ist absolut eine DNA im Kern, bei der es sich um die nicht kondensierte Art von Chromosomen handelt. Beide gleich Chromatiden sind immer noch gleich.
Was ist Chromatin?
Chromatin ist nur eine Ausnahme von DNA und Fetten, die Chromosomen bilden, die im Zellkern der meisten eukaryotischen Zellen enthalten sind. Atomare DNA scheint sich nicht in kostenlosen linearen Strängen zu befinden. Dennoch ist es in der Tat außergewöhnlich geschmeidig und um Kernfette gewickelt, auch als ein leichtes System, um durch den Kern zu beurteilen. Chromatin kommt in zwei Formen vor. Sogar die zweite Sorte, Heterochromatin genannt, kann sogar ziemlich biegsam sein und war ein Median von nie transkribierten. Chromatin scheint unter dem Mikroskop in seiner eigenen langgezogenen Art wie Perlen auf einem Bereich zu sein. Jedes Nukleosom enthält DNA, die um 8 Proteine, sogenannte Histone, gewickelt ist. Sogar die Nukleosomen werden dann in eine 30-nm-Spirale eingewickelt, die als Solenoid bezeichnet wird und bei der die zusätzlichen Histonproteine den Fortschritt des Chromatins anregen.
Was ist Chromatid?
Ein Chromatid ist nur eine Kopie des frisch duplizierten Chromosoms, das dennoch mit einem bestimmten Zentromer in diesem völlig anderen Backup verbunden ist. Frühere Replikation, Inch-Chromosom besteht nur aus 1 DNA-Molekül. Nach der Replikation besteht jedes einzelne Chromosom aus 2 DNA-Atomen. Bei vielen Phrasen geht die DNA-Replikation allein davon aus, dass die Gesamtmenge der DNA dennoch keine Erhöhung der Chromosomenzahl vorsieht. Die gleichen Kopien - fast jede Hälfte eines replizierten Chromosoms - werden traditionell als Chromatiden verstanden. Während der gesamten bevorstehenden Phasen der mobilen Verzweigung sind diese Chromatiden in Längsrichtung völlig verschieden, um einzelnen Chromosomen ein Signal zu geben. Chromatidenpaare sind oft chirurgisch identisch und wachsen Berichten zufolge auch zu Homozygoten, wenn durch Mutation (daher) kleine Öffnungen entstehen, wenn sie wirklich heterozygot sind. Die Anpassung von Chromatiden sollte wirklich nicht mit der ganzen Ploidie dieses Organismus verwechselt werden, weshalb homologe Variationen des Chromosoms nicht akzeptiert werden. Chromonema könnte sehr gut Ihre faserartige Zugehörigkeit zur Phase der DNA-Kondensation sein. Zurück in der Metaphase haben sie sich als Chromatiden erwiesen. Chromatiden können Nicht-Schwesterchromatiden sein. Ein Schwesterchromatid ist nur eines von jedem einzelnen Chromatid mit genau demselben Chromosom, das unter Verwendung eines typischen Zentromers fusioniert wurde. In dem Moment, in dem Schwesterchromatiden abgenommen haben (alles durch die Anaphase der Mitose oder die Anaphase II der Meiose während der sinnlichen Stimulation), werden sie wirklich als Chromosomen bezeichnet. Trotz genau derselben Massenproduktion, bei der Ihre Ex-Moleküle wie die Patienten-Chromatiden, die ihren persönlichen Vater oder ihre Mutter zusammengesetzt haben, als Chromosomen verstanden werden, und zwar genau so, wie ein Kleinkind mit wenigen Zwillingen nicht nur als ein Doppelgänger . Die DNA-Anordnung von 2 Schwesterchromatiden ist völlig gleich (abgesehen von recht seltenen DNA-Wiederholungsfehlern). Vielmehr beschreibt ein gutes Nicht-Schwester-Chromatid jedes der 2 Chromatiden eines gepaarten homologen Chromosomen-Homologen in zahlreichen Phrasen, der Paarung des väterlichen Chromosoms und eines mütterlichen Chromosoms.
Hauptunterschiede
- Chromatin könnte sehr gut eine äquivalente Masse von DNA-Molekülen sein, die der Fleck als Chromatiden ein Teil des Chromosoms ist, das mit einem Zentromer verbunden ist.
- Chromatine sind die gleiche Masse an DNA-Molekülen, doch Chromatid kann ein Teil des Chromosoms sein, das seit der Verwendung eines Zentromers zu weit entfernt ist.
